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베렌트 스나이더 스위스 취리히연방공과대(ETH Zurich) 교수 연구진은 “항우울제인보티옥세틴(성분명 보르티옥세틴)으로 교모세포종을 치료할 수 있다”는 연구 결과를 20일 국제 학술지 ‘네이처 의학(Nature Medicine)’에 발표했다.

논문 공동 저자인 마이클 웰러 취리히대학병원 교수는 “보티옥세틴은.

룬드벡의 대표 제품으로는 렉사프로(에스시탈로프람), 브린텔릭스(보티옥세틴) 등 항우울제와 아질렉트(파킨슨병 치료제), 에빅사(알츠하이머병 치료제) 등이 존재한다.

상무스위첸모델하우스

우울증 환자의 증가와 함께 관련 제품의 매출도 증가세를 보이는 중이다.

아이큐비아 기준 지난해 렉사프로와 브린텔릭스는 각각.

이와함께 한국룬드벡의 항우울제 '브린텔릭스(보티옥세틴)' 성분 제제에도 이상반응 항이 신설된다.

식약처에 따르면 시판 후 경험 결과 '성기능 장애'가 추가된다.

식약처는 영국 의약품규제당국(MHRA)에서보티옥세틴성분 제제에 대한 안전성 정보 검토 결과를 토대로 허가사항 변경(안)을 마련했다.

우울증 환자의 대부분은 항우울제(선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 아고멜라틴(agomelatine), 아미트립틸린(amitriptyline), 에스시탈로프람(escitalopram), 미르타자핀(mirtazapine), 파록세틴(paroxetine), 벤라팍신(venlafaxine),보티옥세틴(vortioxetine) 등)와 함께 정신.

지난 2022년 우선판매품목의 경우 후발의약품 91품목이 신청해 '보티옥세틴제제' 등 15품목이 인정됐다.

우선판매품목허가 관련 후발의약품의 심판·소송 현황을 보면 지난 2022년에는 권리범위확인(소극) 4건, 무효심판 15건, 심결취소소송 29건이 진행됐는데, 높은 인용률은 권리범위확인으로 93.

▲ 식품의약품안전처 전경 (사진=식품의약품안전처 제공) SSRI 계열보티옥세틴성분 제제 이상반응에 개구장애 및 하지불안증후군이 추가된다.

식품의약품안전처는 미국 식품의약품청(FDA) 및 유럽 집행위원회(EC)에서 SSRI 계열 성분 제제에 대한 안전성 정보 검토 결과를 토대로 허가사항 변경(안)을.

SSRI 계열 플루옥세틴,보티옥세틴함유 제제 항우울제에 이상반응이 새로 추가될 예정이다.

식품의약품안전처는 미국 식품의약품청(FDA) 및 유럽 집행위원회(EC)에서 SSRI 계열 성분 제제에 대한 안전성 정보 검토 결과를 토대로 허가사항 변경안을 마련했다고 밝혔다.

변경안에 따르면 플루옥세틴 성분.

비교적 최근에 개발된 빌라조돈 (2011년 승인)과보티옥세틴(2013년 승인)은 모노아민을 증가시키는 동시에 신경의 활성을 직접 조절하여 약효를 나타낸다.

올해(2023년)에 승인을 받은 엑수아는 신경전달물질의 양을 증가시키지 않고 세로토닌 신경의 활성만을 직접 조절하는 최초의 약물이다.

또다른 항우울제 '브린텔릭스(보티옥세틴브롬화수소산염)'는 세로토닌 뿐 아니라 다양한 신경전달물질을 활성화시켜 뇌 속의 균형을 맞춘다.

항우울제가 신경전달물질에 영향을 미치는 데에 일반적으로 1개월 가량의 시간이 걸리기 때문이다.

개인에 따라 다르지만, 보통 6개월 이상의 투여가 권고되기.

▲ 브린텔릭스 (사진=한국룬드벡 제공) 한국룬드벡의 항우울제 ‘브린텔릭스(보티옥세틴)’의 제네릭 품목에도 소아 임상시험 결과가 반영된다.

식품의약품안전처는 6일 ‘보티옥세틴브롬화수소산염 단일제(경구)’에 대한 안전성·유효성 심사 등을 근거로 ‘보세틴정5mg’ 등의 허가사항.